FDAが5分間の新しいコロナウイルス検査を承認

  • FDA は、5 分で陽性、13 分で陰性の結果を出すことができる高速コロナウイルス検査を承認しました。
  • アボット社の検査は、広く配備されているID NOW検査機を使用して行うことができ、操作にほとんどトレーニングは必要ありません。
  • アボット社は、1日あたり最大50,000件のテストを大量生産することができます。
  • その他の記事はBGRのホームページをご覧ください。
    .—

世界は、新型コロナウイルスを従来の検査よりも迅速に検出できる検査の大量生産にしのぎを削っている。

というのも、SARS-CoV-2ウイルスは感染力が非常に強く、3ヶ月で世界中で74万人以上が感染している。

それだけでなく、このウイルスは症状に関しても一貫性がありません。

感染してから最長で14日間、何の症状も出ない人もいるのです。

さらに悪いことに、COVID-19の症状のほとんどはインフルエンザに似ているのです。

味覚と嗅覚の喪失は、すべての患者が経験する可能性はないものの、人々が警戒すべき珍しいCOVID-19の初期症状です。

ほとんどの場合、症状だけを見てウイルスを早期に発見することはできません。

また、症状がなければ、米国などでは何らかの検査を受ける資格がありません。

感染が疑われた時点で検査が最善の策となり、迅速な陽性診断により回復の可能性が劇的に向上し、死に至る可能性のある病気を広める可能性を劇的に減少させることができるのです。

回復期には入院するか隔離して、他の人に感染させるリスクを減らすことになります。

そこで、新しい5分間コロナウイルス検査が、特に特定のカテゴリーの患者さんに重宝されるのです。

研究者たちは、30分または45分という短時間で結果を出すコロナウイルス検査を考え出しました。

しかし、アボット社はそれよりも早く結果を出すことができる。

その新しいCOVID-19検査は、陽性結果が出るまでわずか5分、陰性結果が出るまで13分しかかからない。

この検査は、医療従事者や救急隊員、その他COVID-19患者と接触した疑いのある重要な人物に使用できるものだ。

また、この検査は、ホットゾーンから入国する旅行者のスクリーニングや、ホットゾーンにいる患者を以前より早く診断するためにも使用することができます。

また、生命を脅かすような状態でERに来る患者や、緊急手術が必要な患者に対して、事前にCOVID-19の検査を行うことも可能である。

アボットの検査が競合他社に比べて優れているもう一つの点は、トースター程度の大きさのID NOW検査装置で動作することである。

この種の機器は必要な場所に配置でき、高度な訓練なしに操作できる。

ID NOWプラットフォームは、「米国最大の分子ポイントオブケアーの足跡を持ち、すでに全米の医院、緊急治療クリニック、病院の救急部などで広く利用されている」のです。

韓国やシンガポールがこれまでに証明しているように、検査は曲線を平坦にするために極めて重要です。

ドイツも大量検査政策を採用し、他の中欧諸国と比較してCOVID-19感染者を早期に発見し、致死率を低下させることができました。

ある国でより多くの人が検査を受ければ受けるほど、全体像が明らかになります。

そして、地域のCOVID-19の流行の実態が分かれば、発生を抑え、病気の拡大を抑えるためのより良い対策を講じることができるのです。

少なくとも当初は、すべてのアメリカ人がこの迅速検査を利用できるわけではありません。

アボット社は、1日あたり約5万件、1カ月あたり約150万件の検査を提供することができます。

FDAは、診断テストのための他の19の緊急使用許可を発行している、とNBCは説明する。

代理店は、緊急使用許可要求を提出することが期待される220以上のテスト開発者と協力しているソン。

タイトルとURLをコピーしました